Группа ученых из Кембриджского университета провела исследование, которое проливает свет на интересный феномен: почему блокировка и активация GIP-рецептора в головном мозге приводят к одинаковым результатам — снижению веса. О результатах этого исследования сообщает ScienceDaily.
Влияние на рецепторы, которые участвуют в регуляции аппетита, является ключевым элементом действия современных препаратов для лечения диабета и ожирения. Однако с GIP-рецептором наблюдается парадокс: некоторые лекарства активируют его, в то время как другие — блокируют, но оба подхода оказываются эффективными.
Чтобы разобраться в этом явлении, команда, возглавляемая доктором Джо Льюисом, провела серию экспериментов на генетически модифицированных мышах, у которых GIP-рецептор был выборочно удален из различных областей мозга.
Исследователи пришли к выводу, что конечный результат зависит от участка мозга, подвергающегося воздействию. Например, активация GIP-рецептора в стволе головного мозга приводила к снижению аппетита. В то же время блокаторы действуют по-другому: они воздействуют на гипоталамус, устраняя своего рода «тормоз», который ограничивает силу сигналов о насыщении, исходящих из ствола мозга.
«Понимание того, какие цепи в мозге реагируют на эти препараты и как происходит этот процесс, может помочь в разработке более эффективных лекарств, способствующих значительной потере веса с меньшими побочными эффектами», — отметил ведущий автор исследования Джо Льюис.
По словам Льюиса, такие препараты могут оказаться эффективными в комбинации с другими средствами для борьбы с ожирением.
Кроме того, исследователи выяснили, что блокада GIP-рецептора может усиливать действие новых препаратов, воздействующих на амилиновый рецептор, что открывает новые горизонты для создания более мощных комбинированных схем лечения.
Полученные результаты, по словам авторов исследования, подтверждают важную роль мозга в регуляции массы тела.
