Семейная история может иметь значение в контексте онкологических заболеваний, хотя и не всегда это так. В интервью «Газете.Ru» врач-онколог и химиотерапевт «СМ-Клиника» Магомед Сулиманов рассказал о важных аспектах, касающихся наследственного рака.
По словам Сулиманова, для правильной оценки наследственного риска врачу важно знать не только о том, что у ближайших родственниц были случаи рака груди. Важную роль играют и другие факторы, такие как возраст заболевших родственниц и наличие заболеваний яичников и матки.
«Женщинам стоит вспомнить все случаи онкозаболеваний в семье и обязательно сообщить об этом врачу. Мы должны знать, кто из родственниц страдал раком, каким именно видом и в каком возрасте был установлен диагноз. При этом нужно учитывать обе ветви семьи: как по материнской, так и по отцовской линии», — отметил он.
Сулиманов подчеркивает, что простая информация вроде «у мамы рак груди, а у бабушки ничего подобного не было» не дает полного представления о наследственных рисках. Онкологи учитывают все случаи рака в семье, а не только один конкретный случай.
«На данный момент гены BRCA1 и BRCA2 являются наиболее известными и тщательно изученными в контексте наследственного рака молочной железы. В норме они помогают исправлять повреждения ДНК и поддерживать генетическую стабильность клеток. Однако в определенный момент жизни в этих генах могут произойти мутации, что приводит к повышению рисков развития злокачественных опухолей», — добавил онколог.
Согласно данным Национального института рака, у женщин с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 риск возникновения рака молочной железы может превышать 80%. Хотя такая статистика вызывает беспокойство, это не означает, что каждая носительница мутации обязательно заболеет.
«Если в семье была выявлена мутация BRCA1 или BRCA2, это важная информация, способная изменить подход к наблюдению за пациентками. В таких случаях вопрос о генетическом тестировании следует обсуждать со специалистом», — отметил Сулиманов.
При наличии семейного анамнеза пациенткам рекомендуется пройти анализ крови (ПЦР) для выявления мутаций в генах BRCA1/BRCA2, CHEK2 и PALB2, которые связаны с риском развития рака молочной железы и яичников.
Онколог также акцентировал внимание на том, что даже если у женщины обнаружены мутации в генах после исследования, это не означает, что необходимо срочно проводить профилактическую операцию. Каждая ситуация требует индивидуального подхода и учета всех обстоятельств.
