На мировом уровне стартовали первые клинические испытания вакцины, направленной на борьбу с новым штаммом лихорадки Эбола Бундибугио, сообщает Bloomberg.
В рамках первой фазы исследований планируется участие 50 здоровых добровольцев. В ходе испытаний специалисты будут оценивать как безопасность вакцины, так и иммунный ответ участников. Институт сыворотки крови Индии уже произвел около 620 тыс. доз экспериментальной вакцины, готовясь к дальнейшим этапам испытаний и потенциальному экстренному применению, если препарат продемонстрирует свою эффективность. Для первой фазы предусмотрено 4 тыс. доз.
Как отмечается, в разработке вакцины против штамма Бундибугио используется платформа на основе аденовируса шимпанзе, что аналогично подходу, примененному при создании вакцины против COVID-19.
Генеральный директор Африканских центров по контролю и профилактике заболеваний Жан Касеи подчеркнул, что даже если вакцина окажется эффективной, она вряд ли сможет кардинально изменить ситуацию с текущей вспышкой Эболы. Тем не менее, разработка данного препарата необходима для подготовки к более эффективным мерам борьбы с потенциальными будущими эпидемиями.
17 мая Всемирная организация здравоохранения объявила вспышку лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго и Уганде чрезвычайной ситуацией в области здравоохранения. В данный момент не существует одобренных методов лечения или вакцин против штамма Бундибугио, что делает паллиативную медицинскую помощь, включая изоляцию, восстановление водно-электролитного баланса и обезболивание, крайне важной.
Ранее ученые предупреждали, что симптомы Эболы могут напоминать грипп, что затрудняет диагностику.