Многие виды раковых опухолей имеют повышенное содержание белка P-кадгерина на своей поверхности. Этот белок стал мишенью для новых методов лечения, поскольку он является маркером раковых клеток. Моноклональные антитела, которые связываются с P-кадгерином, используют его для доставки лекарств в раковые клетки. Однако точный механизм проникновения антител в клетки после связывания с белком долгое время оставался неясным.
Исследователи провели ряд экспериментов, чтобы пролить свет на этот процесс. Они обнаружили, что P-кадгерин существует в клеточной мембране в виде димера, состоящего из двух пар белков, которые могут связываться друг с другом различными способами. Когда антитело присоединяется к P-кадгерину, одна из этих форм — X-образный димер — активируется. Эта трансформация запускает химический сигнал, который побуждает клеточную мембрану захватить антитело вместе с его полным комплексом в виде небольшого пузырька.
Этот пузырек, содержащий антитело, P-кадгерин и доставленное лекарство, направляется в лизосомы (клеточные «пищеварительные» пузырьки). Внутри лизосом они расщепляются, уничтожая раковую клетку.
Открытие ученых имеет значительные последствия для лечения рака. Оно может привести к разработке более безопасных и точных методов доставки лекарств, а также к новым методам лечения, нацеленным на специфические молекулярные пути, которые делают раковые клетки уязвимыми.
Источник: www.gazeta.ru