Используя данные масштабного геномного анализа ассоциаций (GWAS), исследователи проанализировали более 26 000 случаев эпилепсии и 25 000 случаев БР-I. Статистические методы выявили около 1300 генетических вариантов, потенциально связанных с обоими состояниями.
Кроме того, были идентифицированы шесть геномных локусов, общих для БР-I и эпилепсии. Одним из ключевых генов был SP4, участвующий в патофизиологии обоих заболеваний. Белок SP4, регулируемый активностью нейронов, может быть стабилизирован литием, что предполагает его роль в механизмах стабилизации настроения.
Это открытие подчеркивает важность SP4 как потенциальной терапевтической мишени для более эффективного лечения БР-I и эпилепсии. Ранее сообщалось о разработке носимого устройства для предсказания приступов эпилепсии.
Источник: www.gazeta.ru