Павлова ОльгаВ России разрабатываются программы молекулярно-генетического скрининга, которые будут доступны будущим родителям в процессе планирования беременности. По информации ТАСС, данная инициатива была утверждена правительством и направлена на выявление скрытых патогенных генетических вариантов у родителей. Это нововведение даст возможность оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями еще до зачатия. Ответственность за реализацию этого проекта возложена на Министерство здравоохранения России, которое в текущем году должно собрать предложения по поэтапному расширению скрининга и подготовить соответствующий отчет для кабмина.
На сегодняшний день новорожденные в России могут безвозмездно проходить обследование на ряд наследственных заболеваний, что позволяет обнаружить болезни на ранних стадиях и начать лечение своевременно. С 2023 года расширенный скрининг включает в себя 36 различных патологий, увеличив количество обнаруживаемых заболеваний с пяти. Однако единой программы тестирования для будущих родителей в стране пока не существует, пары могут пройти его на добровольной основе.
Источник: lenta.ru
